Wieder ein Tumor weniger.

Am 2. März war es wieder soweit. Ich wurde wieder stationär in der Klinik in E.-W. aufgenommen.

Es war aber noch nicht ganz sicher, welcher Tumor diesmal operiert werden sollte. Ursprünglich war der am linken Oberschenkel geplant. Doch in der Zwischenzeit machen mir auch die im Bauch Probleme.

Da sind drei Stück um die Bauchspeicheldrüse herum, die bereits Druck ausüben. Mein Bauch ist inzwischen dicker und fester geworden. Das drückt natürlich auch auf den Magen, sodass ich zur Zeit nicht mehr ganz so viel essen kann, wie bisher. Manchmal stellt sich das Völlegefühl schon nach zwei Scheiben Toast ein. Das Körpergleichgewicht hat sich so etwas verschoben. An Armen und Beinen sieht man, dass ich Substanz verloren habe. Selbst meine Finger sind so schlank geworden, dass ich auf meinen Ehering aufpassen muss. Da fällt der dicke Bauch natürlich mehr auf. An Gewicht habe ich dazu auch nicht abgenommen. Die Tumore haben das wohl aufgefangen.

Am meisten Beschwerden machen mir aber zur Zeit die Hüftgelenke. Ich kann weder lange stehen, noch laufen. Auch das Sitzen ist irgendwann schmerzhaft. Am besten auszuhalten ist es, wenn ich auf der linken Seite liege. Die Schmerzen steigen sich gerne zu einem Krampf in den Leisten. Das ist sehr unangenehm und lässt mich selbst nachts kaum zur Ruhe kommen.

Heute ist ein MRT des Beckens und der Oberschenkel geplant, um mal einen detaillierten Einblick zu bekommen. Anhand der Befunde wird sich dann wohl entscheiden, was als nächstes operiert werden muss.

Die Schmerzen bekommen wir zur Zeit mit einem Schmerzpflaster in den Griff. So fühle ich mich eigentlich richtig wohl.

Operiert wurde ich natürlich trotzdem. Gestern wurde das große Teil in der rechten Schulter/Axilla entfernt. Zum Glück ließ es sich sehr gut präparieren. Das ist bei einem Rezidiv nicht immer der Fall.

Jetzt habe ich wieder zwei Redon-Drainagen liegen. Die werden aber wahrscheinlich morgen gezogen. Das bedeutet, dass ich mich wahrscheinlich schon am Sonntag wieder auf den Heimweg machen kann.

Die lieben Zimmernachbarn.

Bei meiner stationären Aufnahme wurde ich in ein 3-Bett-Zimmer gelegt. Ich bekam Bett Nr. 3 am Fenster. Bett 1 an den Schränken war bereits mit einem älteren Herren belegt. Das Bett in der Mitte war noch frei.

Mein Bettnachbar machte eigentlich einen netten Eindruck. Bis er abends sein wahres Ich zeigte.

Punkt 22 Uhr machte er sein Licht aus. Da dachte ich mir noch nichts dabei. Ich telefonierte gerade mit Christine um ihr eine gute Nacht zu wünschen.

Um 22:10 Uhr löschte auch ich mein Licht. Da kam von Christine noch eine SMS: „Der Fernseher ist kaputt, und zeigt nur noch ein schwarzes Bild!“

Na gut, sicher ein Problem, das sich schnell lösen lässt. Also rief ich sie kurz zurück. 

Das hätte ich wohl nicht tun sollen. Plötzlich kam ein lautes „Muss das so laut sein!?“ vom Nachbarbett herüber geschallt. „Um 22 Uhr werden hier die Telefone ausgeschaltet, und Handys sind hier eh nicht erlaubt!“

Da ich nicht auf eine Konfrontation aus war, führte ich unser Gespräch im Flüsterton zu Ende.

Immerhin funktionierte später der Fernseher wieder.

Am nächsten Morgen kam schon um 6:30 Uhr der Patient für das mittlere Bett auf's Zimmer.

Ein Grieche in Begleitung seiner Frau. Lautstark verstaute er seine Klamotten im Schrank. Direkt neben dem Bett des empfindlichen Nachbarn. Der chaotische Praktikant (das ist aber eine andere Geschichte) durfte die Patientenaufnahme durchführen. Irgendwie konnten der Grieche und der Praktikant aber nicht die gleiche Kommunikationsebene finden. Daher zog sich die umständliche Befragung in die Länge.  

Naja, es folgten noch Einweisungen durch die Schwester, verbunden mit der Nachricht, dass er doch nicht wie erwartet um 9 Uhr in den OP kommt, sondern erst gegen 11 Uhr. Was den Griechen zu Diskussionen hinreißen ließ, warum er dann schon so früh einbestellt worden sei.

Alles nicht gerade zur Freude des Ruhe bedürftigen Zimmergenossen in Bett 1.

Er muss wohl schlimmeres geahnt haben, denn bei der Visite fragte er den Professor, ob es nicht die Möglichkeit gäbe in ein anderes Zimmer verlegt zu werden.

Anscheinend gab es die Möglichkeit. Denn als ich mittags aus dem OP zurück kam, war sein Platz von einem anderen Patienten belegt.

Das war ein ganz cooler. Da kamen so Sprüche wie: „Ein Biker kennt keinen Schmerz.“ „Darf ich vorstellen, mein Name ist Winnetou-Kowalski.“ Den alten Witz kennt wohl jeder.

Als es dann um das Ziehen des Blasenkatheters ging, war er der festen Überzeugung, dass der Schwester das Spaß machen müsste. Worauf der Arzt meinte, dass die Schwester morgen 28 wird und ihr sicher andere Sachen mehr Spaß machen würden.

Der Grieche aus dem mittleren Bett war noch im OP. Dafür hielt seine Frau die Stellung.

Diese Südländer sind schon ein Völkchen. Zumindest essen sie laut. Schmatzen und Schlürfen scheint zum guten Ton zu gehören. Das fällt umso mehr auf, je leiser es im Zimmer ist (kommt selten genug vor).

Ich kam frisch aus dem OP und wollte noch eine Mütze Schlaf nehmen. Da packt die Frau des Griechen, die eigentlich eher wie eine typische italienische Mama aussah, lautstark Bonbons aus einer Tüte aus. Damit aber nicht genug. Die wurden nicht gelutscht. Nein, sie hat sofort damit begonnen sie zu zermahlen. Meine Güte, dass der Kiefer das ausgehalten hat. Das krachte Mark erschütternd.

Zwischendurch war die Mama mal auf dem Flur. Nur das Handy ihres Mannes lag auf dem Nachtschrank direkt neben meinem Kopfteil. Das musste natürlich klingeln. Die Lautstärke stand auf Maximum. Noch ein bisschen länger, und der zugeschaltete Vibrationsalarm hätte es vom Tisch befördert. So war es aber auch auf dem Flur zu hören, denn die Mama kam ins Zimmer gestürmt, riss das Handy an sich und rief ein lautes „Äh!?“ ins Telefon. Nach einem kurzen aber nicht leiserem Gespräch verließ sie wieder das Zimmer. Leider ohne Handy... 

Der Anrufer hatte wohl was vergessen und rief gleich noch mal an. Das obige Schauspiel wiederholte sich wie ein Deja vu.

Das mit dem Schmatzen kam erst am nächsten Tag beim Frühstück. Ich fand's aber eher witzig. In ein Restaurant kann man den jedenfalls nicht lassen.

Nachmittags wurde ich in ein anderes Zimmer verlegt. Da mich der Professor selbst betreut, könnte ich auch gleich in ein Zimmer für Privatpatienten. Außerdem wird so wieder ein Bett für einen gemeinen Kassenpatienten frei.

Toll! Wieder hatte ich ein Zweibett-Luxus-Zimmer für mich alleine. Die Nacht war traumhaft.

Das änderte sich aber heute Mittag. Ich bekam wieder einen älteren Herren aufs Zimmer.

Einen netten aber unruhigen Herrn. Ständig ist er was am suchen. Er hat es geschafft, bei der Verlegung vom Nachbarzimmer hier her, sein Handy zu verschlampen.

Er legt sich aufs Bett, schläft sofort ein, schnarcht ein bisschen, um nach nicht ganz fünf Minuten wieder wach zu werden. Dann steht er auf, geht auf den Flur und lässt die Tür offen. 

Draußen herrscht reges Treiben.

Also stehe ich auf und schließe die Tür.

Kurz darauf kommt der nette Herr wieder – und lässt die Tür auf!

Also stehe ich auf und schließe die Tür. Es ist ja gut, wenn ich mich etwas bewege.

Er legt sich aufs Bett und …? Genau: siehe oben.

Diesmal kommt er aber mit Besuch wieder auf das Zimmer. 

Die lassen alle die Tür auf.

Das macht aber nichts, denn Frau, Tochter und Enkelin meines Zimmergenossen sind so laut, dass vom Treiben im Flur nichts mehr zu hören ist.

Warum muss ich auch in ein Krankenhaus im Pott gehen? Diese Rheinländer sind doch dafür bekannt etwas aufgeweckter zu sein. Zu dieser Jahreszeit muss ich wohl auch damit rechnen, dass hier eine Faschingssitzung abgehalten wird, oder zumindest mein Bettnachbar eine Büttenrede vor trägt.

„Wolle mer se rei lasse?“ 

Ach, bitte nicht.

P.S.:
Ich bekomme etwas Angst. Mein Bettnachbar zieht gerade sein Nachthemd an! (Es ist 18:20 Uhr.) 

Auf dem Rücken aufgeräumt.

Am 7.02. bin ich wieder planmäßig im Klinikum E.-W. aufgeschlagen.
Diesmal haben mich meine Schwiegereltern, Christine und Max mit dem Auto gebracht.
Das Laufen und längeres Stehen klappt noch nicht so gut. Deshalb habe ich auf die Bahnfahrt verzichtet.

Am 8. wurde ich dann von 9:30 Uhr bis etwa 11:30 Uhr operiert. Gegen 17 Uhr war ich schon auf eigenen Beinen zum Kiosk gelaufen. Die machen hier klasse Narkosen. Da hängt man nicht mehr den für Rest des Tages in den Seilen.
Die OP ist wohl gut gelaufen. Diesmal wurden der kleinere Tumor links der Wirbelsäule und der inzwischen sehr groß gewordene Tumor rechts der Wirbelsäule entfernt. Natürlich liegen da auch wieder zwei von meinen heißgeliebten Redondrainagen drin. :-(
Professor P. meinte, ich könne dann selbst entscheiden, wann ich wieder nach Hause möchte.
Ich werde natürlich abwarten, bis die Drainagen gezogen sind. Es könnte also schon am Freitag wieder Richtung Heimat gehen. Aber lieber mal abwaren.

Gaaanz langsam wird's wieder.

Wie schon vermutet, durfte ich am Samstag (15.01.) wieder nach Hause.
Diesmal bin ich aber nicht mit dem Zug gefahren. Ich wollte der frischen OP-Wunde am Rücken nicht das Heben meiner Reisetasche zumuten.
Die Fahrt mit dem Auto hätte aber auch nicht länger dauern können. Thomas, der mich abholte, ist schon extra zügig gefahren. Mit dem Zug wäre das wirklich nicht gut gewesen.
Frisch zuhause angekommen, hielt ich es auch nicht lange im Wohnzimmer aus, und zog mich frühzeitig in mein kuscheliges Bett zurück. Hier schläft sich doch wirklich am besten. Durch die tolle Tempur-Matratze hatte ich auch ganz schnell keine Schmerzen mehr in den Hüftgelenken.
Allerdings war ich ganz schön kurzatmig. Dazu kam ein kräftiges Druckgefühl unterhalb des Brustbeins. Das machte mir etwas Sorgen (im Bild gelb eingezeichnet).
Ich darf natürlich nicht vergessen, dass ich die Tage im Krankenhaus überwiegend in liegender Position verbracht habe, und die Operationen schließlich auch nicht ohne Blutverlust vonstatten gingen. Alleine in den Redonflaschen haben sich nach der OP noch ein großes Wasserglas voll angesammelt.
Inzwischen hat sich mein Fitnesszustand wieder etwas gebessert. Draußen frische Luft schnappen und mehr Bewegung haben da schon geholfen.
Trotzdem ist natürlich diese Anspannung vorhanden.
In der rechten Bauchdecke habe ich wieder einen neuen Knoten ertastet (rot eingezeichnet), und der große, noch am Rücken verbliebene, ist auch größer geworden. Dazu habe ich festgestellt, dass meine linke Brust vergrößert ist. Einen Knoten kann ich da aber nicht tasten.

Aber zwischen den Operationen brauche ich auf jeden Fall meine Ruhepausen. Das merke ich schon.
Jetzt heißt es abwarten und zeitnah die richtigen Metastasen zur OP auswählen.
Am Mittwoch gehe ich erst mal zum Verbandwechsel zum Hausarzt. Mir gehen nämlich meine Pflaster aus.
Am Freitag sollen dann die Fäden gezogen werden.
Dann kann ich endlich wieder von Kopf bis Fuß duschen und muss nicht auf irgendwelche Verbände Rücksicht nehmen.
Der nächste Krankenhausaufenthalt ist für Anfang Februar angedacht. Wann genau, werden wir noch beraten.

Wieder ein paar Metastasen weg.

So schmerzlos wurden mir die Redondrainagen noch nie gezogen! Ein großes Lob an den Doktor der mir gerade die Dinger gezogen hat.

Tja, wie geplant bin ich am 11.1. wieder hier im Krankenhaus aufgeschlagen.  

Am Mittwoch wurde ich dann operiert. Diesmal mussten die Metastasen im linken Gesäßmuskel und an der rechten Schulter dran glauben. Die Operation ist gut verlaufen. Wobei sich die am Gesäß etwas schwieriger gestaltete. Da waren einige Gefäße und Nerven nah dran. Aber ich habe keinerlei Sensibilitätsstörungen.

Mal schauen, was Professor P. heute noch sagt. Ich rechne mal damit, dass ich morgen oder spätestens am Sonntag wieder nach Hause darf.

Heute geht's heim!

Eigentlich war ja geplant mich noch diese Woche auf die Chirurgie zu verlegen um mich dort gleich weiter operieren zu können.
Doch die Ärzte haben sich untereinander abgesprochen und entschieden, dass die letzte OP schließlich kein Pappenstiel war, um gleich eine weitere Operation hinterher zu schieben.
So sind wir überein gekommen, dass ich etwa am 10. Tag nach dieser OP zum Klammerentfernen wieder hier her komme und dann da bleibe.
Das wäre ein Kompromiss.
Jetzt warte ich nur noch auf die Visite und das endgültige OK das Haus verlassen zu dürfen.
Dann werde ich mir das nächstmögliche Bahnticket in Richtung Heimat besorgen, und ab geht es.

Graphisch dargestellt

So nach und nach nehmen wir uns jetzt die Tumore vor. Wir müssen mit dem Messer nur schneller sein, als das Wachstum der Dinger.
Heute werde ich erfahren, wann wir uns den nächsten Knoten vornehmen. Das wäre dann der in der linken Gesäßhälfte.
Wenn alles gut läuft, kann ich vielleicht am Wochenende erst mal wieder nach hause.
Nach der Operation am 13.12. haben wir Tumormaterial zum Genchip-Test eingeschickt. Das Ergebnis lässt wieder hoffen. Mit den Daten wird versucht eine geeignete Therapie zu basteln.
Professor P. drückte das so aus: "Das zeigt, dass wir noch nicht alle Pfeile aus unserem Köcher verschossen haben."
Ziel ist es jetzt operativ die Tumorlast zu reduzieren. Sobald die Wunden verheilt sind, soll mit der medikamentösen Therapie begonnen werden.
Wir sind zwar nicht so optimistisch, dass wir uns davon eine komplette Heilung versprechen. Aber ein lohnenswertes Ziel wäre schon mal eine Eindämmung des Wachstums auf ein erträgliches Maß.

grün wurde inzwischen entfernt
(für größere Ansicht anklicken) 

FROHES NEUES JAHR!

Wie schon vor zwei Jahren, so bin ich auch diesmal mit Redon-Drainage ins neue Jahr gerutscht.

Aber vorhin wurde sie gezogen. 20 cm Drainage hatten die in der Wunde verlegt. Zum Glück ziehen die das Teil ohne Vakuum. Bei den ganzen Nervenenden, die da sind.

Davor habe ich Schisser immer am meisten Angst. Aber ich habe die Prozedur, ohne einen Schmerzenslaut von mir zu geben, überstanden. *stolz* 

Um Mitternacht habe ich mit Christine telefoniert. Das ist schon komisch. Natürlich wäre ich am liebsten durch's Telefon geschlüpft. Aber soweit ist die Technik ja noch nicht.

Vor meinem Fenster haben sie zwei dieser neu zugelassenen Feuerwerksbatterien abgebrannt. Das war ganz nett.

Heute Morgen stand dann auf meinem Frühstückstablett dieser kleine Glücksbringer.

Als ich vorhin noch am Dienstzimmer vorbei geschaut habe, hat mich die Schwester mit zum Tischfeuerwerk gebeten. So haben wir noch schnell mal einen Knaller los gelassen.

Jetzt bin ich wieder auf meinem Zimmer und warte auf einen Chirurgen, der sich die Wunden von der letzten OP anschaut. Da sind noch ein paar Fäden zu ziehen.

Professor P. hat mich gestern auch wieder auf dem Handy angerufen. Er hat tatsächlich mal über Silvester keinen Dienst. Aber am 2. Januar kommt er wieder bei mir vorbei um die nächsten Schritte zu besprechen.

frisch operiert

Die OP ist gut verlaufen. 

Der äußere Anteil der Ohrspeicheldrüse wurde entfernt. Das Präparieren verlief wohl so gut, dass man sich dann doch entschloss auch die Schwellung am Unterkiefer mit zu entfernen. Entsprechend länger wurde natürlich der Schnitt.

Die Nerven haben alles gut überstanden. Keine Spur von der gefürchteten Gesichtslähmung.

Schmerzen habe ich weiter keine.

Die rechte Hüfte macht mehr Probleme. Ich habe zur Zeit Probleme das rechte Bein ganz gerade auszustrecken. Jetzt lag ich bei der mehrstündigen OP komplett flach auf dem OP-Tisch. Das hatte Auswirkungen. Die Innenseite meines Beines ist jetzt erst mal taub. Da scheint etwas auf den Nerv zu drücken. Das soll sich aber wieder erholen. Stellt sich nur die Frage nach der Ursache. Vielleicht geht es mit fortschreitender Wundheilung und Bewegung wieder weg.

Die Tage werde ich noch den Chirurgen vorgestellt. Einmal um die Wunden vom letzten mal zu inspizieren und zum Fädenziehen. Wahrscheinlich wird auch das Hämatom unter der Narbe am Oberschenkel punktiert und abgesaugt.

Dann werde ich noch mit Professor P. besprechen, ob und wann wir die nächsten zwei Knoten entfernen.

Vielleicht machen wir das noch, so lange ich hier bin. Dann habe ich eine Bahnreise gespart. 

Wieder im Krankenhaus

Wie geplant, war heute meine Aufnahme auf der HNO-Abteilung der Kliniken E.-S..

Die Zugfahrt hier her verlief fast reibungslos. Nur mein ICE musste zwischendurch mal für 45 Minuten, wegen eines technischen Problems, auf freier Strecke halten.

Nach den üblichen Aufnahmeritualen bekam ich mein Zimmer zugewiesen. Ein 3-Bett-Zimmer für mich ganz alleine (vorerst). Die Schwester wollte mich ursprünglich in ein anderes Zimmer packen. Doch dort käme man nicht zur Ruhe, weil der Bettnachbar so viel lauten Besuch hat. Sehr rücksichtsvoll!

Hier läuft es etwas anders ab.

Zur Untersuchung kommt der Professor nicht zum Patienten, sondern er lässt zur Audienz bitten.

Vor dem Untersuchungszimmer muss man dann erst mal warten bis der Professor eingetroffen ist, und sich alle Ärzte niederen Ranges um ihn herum platziert haben. Erst dann bittet der Rang niederste den Patienten herein.

Gesprochen wird nur, wenn der Professor etwas fragt. Einfach so etwas zu sagen scheint verpönt. Überhaupt wird eigentlich wenn, dann mehr über den Patienten, als mit ihm gesprochen. Die alte Schule eben. Zur eigentlichen Absprache wird man dann aus dem Zimmer geschickt.

Entlassungstag

Um 8 Uhr herum kam die Visite. Dabei wurde gleich die letzte Redondrainage aus dem Oberschenkel entfernt. Anschließend war der Weg nach Hause frei. Sogar der Arztbrief war schon geschrieben.

Über das Internet erkundigte ich mich gleich nach einer passenden Zugverbindung. Erst bei der Fahrt ab 12:39 Uhr konnte ich aber einen Sitzplatz reservieren. Das war mir schon wichtig. Schließlich wurde ich frisch am Bein operiert und mochte nicht zu viel laufen. Deshalb ging ich auch schon um 12 Uhr an die Pforte um mir für das kurze Stück zum Bahnhof ein Taxi zu bestellen. Doch ich hatte das Scheechaos unterschätzt. Zwei Stunden sollte die Wartezeit auf ein Taxi dauern. Dazu waren noch zwei weitere Personen vor mir, die ebenfalls auf ein Taxi warteten.

Was macht der Thomas in einem solchen Fall? Er läuft zum Bahnhof.

Gut 10 Minuten später war ich da. Allerdings konnte ich nur auf den wenigsten Teilen des Weges meinen Koffer hinter mir her ziehen. Meistens durfte ich durch fast 20 cm hohen Schnee stapfen.

Die S-Bahn nach Düsseldorf fuhr pünktlich.

Frohen Mutes ging ich zu dem Gleis von dem mein ICE fahren sollte. Da stand dann aber „Zug fällt aus“.

Super! Sofort begann der Run auf den völlig überforderten Schaffner, der jedem das Gleiche erzählen durfte.

„Nehmen sie den ICE von Berlin. Der bringt sie zumindest zum Frankfurter Flughafen. Da erkundigen sie sich dann weiter.“

Am Bahnhof konnte man kaum sein eigenes Wort verstehen. Eine Durchsage jagte die andere, und das auf jedem Gleis. Was für ein Sprachgewirr.

Erst sollte der ICE auf Gleis 15 einfahren, dann auf Gleis 16, aber mit 10 Minuten Verspätung. Daraus wurden dann 15 und 20 Minuten. Als er dann endlich vor mir stand, war mir klar, dass ich da nicht einsteigen werde. Völlig überfüllt, war der. Es waren nicht mal mehr Stehplätze frei. Trotzdem ging das Gedrängel los.

Ich muss dazu sagen, dass der Flugbetrieb auf 

dem Düsseldorfer Flughafen an dem Tag eingestellt wurde. Entsprechend viele Leute wollten mit dem Zug zum Flughafen nach Frankfurt. Außerdem gab es an dem Tag Schulferien.

Da machte sich mein Handy bezahlt.

Darüber konnte ich recht schnell herausfinden, welcher ICE mich als nächstes direkt von Düsseldorf nach Frankfurt am Main Hauptbahnhof bringt. Ohne Umsteigen und Rumgelaufe. Nach 30 Minuten kam er. Ich ergatterte sogar noch einen Sitzplatz für die ganze Strecke. Von Frankfurt aus war alles kein Problem mehr. Das Bimmelbähnchen, das mich nach Hause brachte, fuhr planmäßig.

Sehr positiv überrascht!

Am Montag, den 13.12. kam ich gegen 12:30 Uhr hier im Klinikum E.-S. an, und meldete mich in der chirurgischen Ambulanz. Nach einem Aufnahmegespräch wurde ich gleich zum Röntgen und CT geschickt.

Danach ging ich auf Station.

Ich wurde in ein modernes Zweibettzimmer gebracht, das Seinesgleichen sucht. Flachbildschirm an der Wand, elektrisch verstellbare Pflegebetten im Holzdesign, ebenso die Nachtschränkchen. In den geräumigen Kleiderschränken sind Safes mit selbst einstellbarer Zahlenkombination eingebaut.

Die zum Zimmer gehörende Nasszelle verdient diese schnöde Bezeichnung nicht. Die ebenerdige Duschkabine ist geräumig und hat zwei große Türen für den Einstieg. An der Wand ist ein herunter klappbarer Sitz montiert. Um das formschöne Eckwaschbecken sind ein Haartrockner und ein Rasierspiegel angebracht. Das Ganze wirkt eher wie das Badezimmer eines Hotels.

In einem Eckschrank wird für den Patienten kostenlos Wasser zur Verfügung gestellt.

Nachmittags geht jemand durch die Zimmer und bietet weitere Getränke an.

Das Personal macht tatsächlich durch und durch einen entspannten Eindruck. Meinem Zimmer gegenüber ist das Dienstzimmer. So bekomme ich immer mal etwas vom Umgang des Personals untereinander mit. Bisher habe ich kein einziges mürrisches Wort vernommen. Alle sind freundlich zueinander und haben immer einen netten Spruch parat. Wo bin ich hier nur hin geraten?

Und soll ich noch was sagen? Das Essen ist auch noch lecker! Das Brot und die Brötchen sind frisch. Gekocht wird hier in der eigenen Küche. Angeblich sogar mit Produkten aus der Region.

Gestern wurde ich dann von meinem Lieblingsprofessor operiert. Wir einigten uns vorher darüber was operiert werden sollte. Das war zum einen der Tumor am Hals, denn der lag in direkter Nachbarschaft zum Plexus. Das ist ein Nerv, der für den Arm zuständig ist. Wenn der verletzt würde, könnte ich meinen Arm buchstäblich links liegen lassen.

Der andere Tumor, der noch entfernt wurde, war der am rechten Oberschenkel. Der machte beim Gehen starke Schmerzen und behinderte mich schon gehörig.

Um 11:30 Uhr kam ich in den OP.

Um 16:00 Uhr war ich wieder auf meinem Zimmer.

Eine Stunde später konnte ich selbst auf Toilette gehen.

Schmerzen habe ich weiter keine. Die üblichen Wundschmerzen, aber die sind nicht schlimm.

Der Professor war bisher täglich zweimal bei mir. Heute Morgen kündigte er an, dass mir morgen die erste Redondrainage gezogen wird. Wenn ich wollte, könnte ich dann die andere mit nach Hause nehmen und vom Hausarzt ziehen lassen. Das hat mich verblüfft. Am dritten Tag nach OP schon wieder nach Hause zu dürfen.

Heute Mittag wurde ich noch dem HNO-Arzt vorgestellt. Der Knoten am rechten Kiefergelenk sollte unter Augenschein genommen werden. Da konnte ich schon ganz alleine hin laufen. Das Laufen geht schon jetzt mit der frischen OP-Wunde besser als noch vor Tagen zuhause.

Der HNO-Arzt war etwas über die Aussage des Professors aus W. überrascht. Der sagte doch, dass er erst an den Knoten ran gehen würde, wenn er Probleme bereitet.

Der Knoten liegt direkt an einem Gesichtsnerven. Wenn der Tumor dort weiter wächst macht das die Operation nur risikoreicher. Sollte der Nerv dann beim Präparieren Schaden nehmen führt das zur rechtseitigen Gesichtslähmung. Toll, dann würde mir zu meinem Piratenoutfit auch noch der Sabber aus dem Mundwinkel laufen.

Zur Zeit lässt sich das noch sehr gut operieren. Deshalb habe ich gleich einen Termin dafür vereinbart. So werde ich voraussichtlich am 28.12. wieder hier sein. Wie mit Professor P. besprochen, werden wir dann parallel noch einen weiteren Tumor am Rücken entfernen.

Die nächste Zeit werden wir uns so einen nach dem anderen vor nehmen.

Um eine Woche verschoben.

Eigentlich sollte ich doch schon diese Woche operiert werden.
Den Termin legten wir so frühzeitig, damit ich pünktlich vor der Geburt unseres Sohnes wieder im Lande sein kann.
Jetzt hat es sich Max doch anders überlegt, und kam schon am 2. Dezember zur Welt.
Daher schlug mir Professor P. von sich aus eine Verschiebung des Termins um eine Woche nach hinten vor.
Das Angebot habe ich natürlich gerne angenommen. Sonst wäre Christine mit dem Kleinen am Sonntag nach Hause gekommen, und ich gleich am nächsten Morgen wieder verschwunden.
Gerade die ersten Tage sind für uns alle eine Umstellung. Vieles muss sich erst einspielen, und einiges an Papierkram erledigt werden. Da ist es schon besser, wenn man zu zweit ist.
Außerdem sollte mein Sohnemann schon noch mit bekommen, dass da auch noch der Papa wohnt.
So werde ich also nächsten Montag, am 13. Dezember in die Klinik gehen.

Wieder unter das Messer

Aus der Uni in W. kam bisher noch kein Kommentar. Deshalb gehe ich mal davon aus, dass es immerhin am Kopf noch keinen Handlungsbedarf gibt.

Allerdings habe ich am Montag Abend, auf dem Weg ins Bett, links am Hals einen mir bisher noch unbekannten Knoten entdeckt. Er scheint etwa hühnereigroß zu sein.

Da war es wieder, das Gefühl, wie die Angst zur Panik in einem hoch steigt. An Schlafen war da erst mal nicht mehr zu denken.

Zudem habe ich seit ein paar Tagen bei längerem Sitzen einen Schmerz im linken Gesäßmuskel. Ich glaube auch dort eine Schwellung zu erkennen.

Die Metastasen hatten bisher meine linke Körperhälfte verschont.

Meine Blutwerte haben sich seit Absetzen der Chemo wieder komplett erholt.

Seit nun knapp drei Wochen probiere ich eine alternative Therapie mit Artesunate aus. Das ist eigentlich ein Mittel gegen Malaria. Es wirkt aber auch gegen mit Eisen angereicherte Tumorzellen. Es wurden schon bei einigen Tumorarten verblüffende Erfolge erzielt.

Ein sehr guter Freund hat mir diese Therapie empfohlen und ermöglicht. Es ist auf jeden Fall eine weitere Chance.

Doch bisher kann ich zumindest an den von mir tastbaren Metastasen keine positiven Veränderungen spüren. Davon gibt es inzwischen leider einige. Zur besseren Erklärung habe ich da mal ein Bildchen erstellt.

Die Knoten am Gesäß und am rechten Oberschenkel machen inzwischen etwas Probleme.

Da ich eh nicht schlafen konnte, schrieb ich noch in der Nacht eine Mail an Professor P.. Darin schilderte ich ihm die Veränderungen seit unserem letzten Telefonat und bat um Rat.

Noch am gleichen Morgen erhielt ich eine schriftliche Antwort, worin er mir versprach mich im Laufe des Tages zu kontaktieren. Punkt 12:00 Uhr klingelte mein Handy. Eine Stunde später erhielt ich meinen Aufnahmetermin in seiner Klinik.

Folgendes haben wir besprochen:

Am 6. Dezember werde ich stationär aufgenommen. Noch am gleichen Tag sollen von Kopf bis einschließlich Oberschenkel aktuelle Aufnahmen gemacht werden. Anhand dieser Aufnahmen werden wir besprechen, welche Metastasen am nächsten Tag operativ entfernt werden können.

Dabei gilt es einiges zu beachten.
Am liebsten würde ich ja auf einen Schlag alle Metastasen wegoperieren lassen. Mir ist aber auch klar, dass dies nicht geht.

Erst mal wird geschaut, welche Knoten durch ihre Lage als erstes zu Problemen führen können. Z.B. liegen der am Hals und am Oberschenkel sehr nahe an wichtigen Gefäßen und Nerven. Je länger man dort wartet, desto größer wird die Gefahr von Folgeschäden. Dann ist zu entscheiden, wie weit die Knoten entfernt werden sollen. Entscheidet man sich dafür einen Sicherheitsabstand einzuhalten, wird auch gesundes Gewebe drumherum entfernt. Dafür hat man vielleicht länger Ruhe vor einem Rezidiv, jedoch ist der Defekt größer, was auch Nachteile haben kann.

Will man möglichst nur das Tumorgewebe entfernen, können natürlich Tumorzellen an dem Gebiet verbleiben und irgendwann weiter wachsen. Dafür bin ich aber auch wieder schneller auf den Beinen.

Dazu kommt die Überlegung, wie viele Operationswunden ich gleichzeitig verkrafte. Wenn alle oben eingezeichneten Metastasen entfernt werden, weiß ich sicher nicht wie ich mich im Bett legen soll.

Außerdem wollen wir auch mal einen Blick ins Abdomen werfen.

Noch steht also nicht fest, was genau operiert wird. Klar ist nur, dass einige der Knoten entfernt werden. Das reduziert auf alle Fälle wieder die Tumorlast in meinem Körper.

Also, am 6.12. Aufnahme, am 7.12. OP. Ziel ist es mich am 15.12. wieder zu entlassen, denn am 20.12. soll unser Sohn auf die Welt kommen, und da will ich auf jeden Fall dabei sein.

Natürlich denke ich auch daran den verbleibenden Metastasen mit Chemotherapie wieder eines auf die Mütze zu geben. Natürlich nur, wenn keinem was besseres einfällt.

Abwarten ...

Heute hatte ich einen Termin in der Uni in W., bei dem Professor, der mich zuletzt am rechten Auge operiert hat.

Ihm stellte ich die letzten Ergebnisse vor.

Er schaute sich die Augenhöhle an, betastete meinen rechten Kiefer und meinte, dass wir erst dann dort das Messer ansetzen sollten, wenn er Probleme bereitet. So lange der Knoten dort nicht stört, solle man ruhig die Finger davon lassen.

Zu dem Verdacht im Bereich des Siebbeins konnte er noch nichts sagen, da der Rechner Probleme hatte das gesamte Bildmaterial einzulesen. Sie wollen sich die Aufnahmen dann später anschauen, und sich ggf. melden.

Untersuchungsergebnis

Heute war wieder so ein aufregender Tag.

Erst mal der übliche Chemo-Termin. Der dauerte von 7:30 – 10:00 Uhr. Das ist für mich ja nichts besonderes. Mehr Bammel hatte ich vor dem Termin um 12 Uhr. Da wollte mir nämlich meine Onkologin Frau Dr. D. das Ergebnis der MRT- und CT-Untersuchungen von letzter Woche mitteilen.
Da ich schon um 10 Uhr mit der Chemo fertig war, sollte ich mich einfach schon mal oben im Vorzimmer der Ärztin melden. Sicher bräuchte ich dann nicht so lange warten.
Gesagt, getan. Die nette Frau im Vorzimmer versprach mir auch gleich mich nach Erscheinen der Ärztin sofort aufzurufen.

Um 12:30 Uhr war es dann so weit. Suuuper! Nur eine halbe Stunde länger als bis zum regulären Termin gewartet!
Nach 2 ½ Stunden im Wartezimmer war ich nicht gerade entspannter.

Frau Dr. D. kam wie immer sofort und direkt zur Sache.

Also, in Abdomen und Thorax hat sich nichts verändert. Keine neuen Tumore dazu gekommen und größer geworden sind sie auch nicht. Aber … im Kopf, da wäre was.
Im Bereich des Siebbeins und der linken Nasennebenhöhle, sowie am rechten Unterkiefergelenk habe sich was gebildet.
Das am Unterkiefer ist ja weit genug von meinem linken Auge entfernt. Aber das hinter der Nase? Sie wollte mir auch gleich einen Termin in der Strahlenterapie besorgen. Davon bin ich mal gar nicht begeistert. Das Bestrahlungsfeld wäre viel zu nah am gesunden Auge. Wenn die da drauf bruzzeln, kann ich das auch abschreiben. Keine schönen Aussichten. Die Befürchtung teilte ich auch Frau Dr. D. mit. Da ich aber außer einem Grunzen keine andere Antwort bekam, versuchte ich es etwas deutlicher. Sie weiß ja noch nicht, dass ich im Dezember Vater werde. Also ein neuer Versuch.
„Ich werde im Dezember Vater und würde meinen Sohn eigentlich noch gerne mit eigenem Auge sehen können.“ … wieder dieses Grunzen … OK, ich gebe auf. Langsam müsste ich mich doch damit abgefunden haben, dass die Onkologen in dem Hause sehr zurückhaltend sind.
„Bitte nehmen sie noch mal kurz im Wartezimmer Platz. Sie werden gleich aufgerufen und bekommen die nächsten Termine mitgeteilt. Auf wiedersehen.“

Eine halbe Stunde später hatte ich dann auch schon den nächsten Termin. Bei Frau Dr. B., einer sehr netten HNO-Ärztin. Die nahm sich als erstes den Radiologiebericht vor und studierte ihn Wort für Wort. Von einem Tumor beim Siebbein und der Nasennebenhöhle konnte sie aber nichts lesen. Sicherheitshalber schaute sie sich das Gebiet mal aus nächste Nähe an. Aber auch so konnte sie nichts erkennen, was für einen Tumor spräche.
Nur der Tumor am Kiefergelenk ist nicht abzustreiten.

Nachdem sie noch aus der rechten Augenhöhle eine Gewebeprobe entnommen hatte besprachen wir, dass ich mich am besten in der HNO-Klinik vorstellen sollte, die damals das Auge operiert hat. Die kennen mich und meinen Kopf.
Sobald sie über das Untersuchungsergebnis der Gewebeprobe Bescheid wisse, würde sie mich benachrichtigen.

Und, wie geht's?

Wie oft werde ich das gefragt? In meinem Blog steht schon lange nix Aktuelles mehr.

Ein gutes Zeichen? Bei Treffen mit Bekannten und Freunden könnte ich nach der Frage zum Stimmungskiller werden. Keiner weiß, was er darauf sagen soll. Verständlich – ginge mir genauso. Außerdem ist meistens Christine an meiner Seite, die meine Geschichten ständig hautnah mit erlebt und auf ständige Wiederholungen natürlich nicht besonders scharf ist. Auch ich habe nicht die Lust mich mehr als nötig mit der Materie auseinander zu setzen.
Meistens ist meine Antwort dann auch ein: „Mir geht es gut“. Und meistens stimmt das auch. Also doch ein gutes Zeichen.

Zur Zeit versuche ich den gedanklichen Kontakt mit der Krankheit so flach wie möglich zu halten. Was bringt es mir, wenn ich mir ständig sage, dass ich krank bin? Unweigerlich folgt die Frage wie lange und mit welchem Ausgang dieser Zustand weiter geht. Eine schlaflose Nacht ist das Ergebnis.

Es gab mal einen Versuch. Einen recht makaberen Versuch. Menschen mit Krebs wurde ein Medikament verabreicht. Die einen bekamen es tatsächlich, die anderen nicht. Bei den Probanden, welche den Placebo erhielten traten interessanterweise genauso oft Nebenwirkungen wie Übelkeit und Haarausfall auf.
Das gab es auch bei anderen Versuchen. Wer die Nebenwirkungen des angeblich verabreichten Medikaments kannte, bekam sie meist auch.

Was liegt also näher als seinen Körper damit zu unterstützen, indem man ganz fest an den Erfolg der Therapien glaubt – ja, davon überzeugt ist?
Das fällt nicht immer leicht.
Immer mal zwickt und zwackt es hier und da. Muss das aber gleich ein Tumor sein? Früher hat es auch ab und zu gezwickt.
Dann und wann habe ich Kopfschmerzen. Na und! Die hatte ich vorher auch schon.
An manchen Tagen schmerzen manche Gelenke und schwellen an. Auch das kenne ich schon lange genug. Mit 18 war ich deshalb stationär in Behandlung, so stark war das.
Mit Ausnahme der Schmerzen, als das mit dem Tumor hinter dem Auge war, kann ich die Frage danach eigentlich verneinen. Trotzdem kommt immer wieder von Ärzten die Frage danach. Muss ich mir deshalb Sorgen machen? Ich mache es wie immer. Vor einiger Zeit gab es da einen Spruch in hessisch, der ständig benutzt wurde: „Komme lasse, dubbe lasse, fortschieße.“

Die Chemo, die ich zur Zeit bekomme, scheint NEIN! wirkt gut. Ich kann kein Tumorwachstum feststellen. Deshalb wird sie auch weiter fortgesetzt.

So hangele ich mich von einer Nachsorgeuntersuchung zur anderen. Alle drei Monate die Anspannung vor dem Gespräch mit der Onkologin. Die Zeit dazwischen will ich genießen. Ohne Ablenkung – das wäre schön.
Nur die Nebenwirkungen der Chemo holen mich immer wieder auf den Teppich. Drei, vier Tage lang muss ich wieder schnaufen, die Verdauung stockt und der Bauch ist gebläht und drückt. Dann fange ich trotz angenehmer Temperaturen an zu frieren. Ein paar Stunden danach ist mir wieder heiß und ich habe Temperaturen um 39°C. Am nächsten Morgen ist der Spuk vorbei, um gegen Abend erneut zu beginnen. Nach drei Tagen ist wieder alles normal.
In solchen Zeiten fällt es mir am schwersten unangenehme Gedanken fern zu halten.

Meine letzte Chemo bekam ich vor drei Tagen.

Taxifahrt des Grauens

Für manche Fahrten ins Krankenhaus ist es sinnvoller das Taxi zu nehmen. Bei einigen dieser Fahrten hatte ich aber auch das Gefühl, dass sie mich schneller ins Krankenhaus bringen als gewünscht.

In meiner näheren Umgebung gibt es anscheinend nur ein Taxiunternehmen, das mit der Krankenkasse abrechnen darf. Oder die Kasse hat mir dieses nur genannt, weil die Anfahrt dann billiger ist. Ich werde da mal nach haken und ggf. das Taxiunternehmen wechseln.

Bis auf den Chef selbst und einen weiteren Fahrer befinden sich alle anderen schon lange im Rentenalter.

Den Vogel schießt eine 70jährige ab, die mir neulich sogar stolz verkündete, dass sie ihren Taxischein um weitere 5 Jahre verlängert bekommen hat. Der Prüfer konnte sich wahrscheinlich nach der Fahrt nur nicht mehr wehren.

Für Taxifahrer scheinen gewisse Grundregeln zu existieren.

Wie z.B.:

1. Warum sich mit einem Fahrstreifen begnügen, wenn die ganze Straße zur Verfügung steht?
2. Je näher ich an den Vordermann heran rücke, desto weniger Diesel verbrauche ich in dessen Windschatten.
3. Die Hupe ist zur Kommunikation mit der Außenwelt da.
4. Die Lichthupe ebenfalls. Voraussetzung ist aber, Regel 2 wird nicht zu gut befolgt, da man die Scheinwerfer schon noch im Rückspiegel sehen sollte.

Meine 70jährige Taxifahrerin hat sich diese Regeln 30 Jahre lang eingehämmert.

Das mit den 30 Jahren weiß ich deshalb, weil sie mir bei der letzten Fahrt gestand, dass sie sich für das ganze Geld, welches sie in der Zeit für Strafzettel ausgegeben hat, eine Kreuzfahrt leisten könnte.

Auf dieser Fahrt wurde sie übrigens auch geblitzt.

Sie hätte auch an anderer Stelle noch mal fotografiert werden können. Doch uns kam vorher einer mit Lichthupe entgegen. Diese Warnmethode übernahm sie dann die nächsten Kilometer, baute sie aber mit wildem Gestikulieren weiter aus. Wobei ich nicht weiß ob jeder das Handzeichen richtig verstanden hat. Da ihr Kopf direkt hinter der winkenden Hand war, sah es für mich eher aus als würde sie dem Entgegenkommenden einen Dachschaden bescheinigen.

Und dann die Gespräche.

45 Minuten Taxifahrt können ohne jegliches Gespräch schon öde werden. Aber muss ich wissen, welche Erkrankungen der Nachbar alle schon hatte, obwohl er doch so ein feiner Mensch ist, der zwar nie die Rolläden ganz öffnet und die Straße regelmäßig kehrt, dafür aber alle zwei Jahre ein neues Auto hat, die immer die gleiche Farbe haben weil seine Frau die so schön findet seit sie auf Mallorca auch so eines gesehen hat wo sie überhaupt schon lange nicht mehr war und unbedingt wieder hin will, weil das Essen da so toll schmeckt und die Meeresfrüchte eh viel billiger sind als hier in Deutschland....?

Mir wäre es da schon lieber, wenn sie sich etwas mehr auf das Fahren konzentrieren würde.

Ich finde es grauenvoll, wenn man wie eine Brieftaube im Auto sitzt und ständig mit dem Kopf nickt, nur weil sie am Gaspedal ihren Fuß nicht stillhalten kann. Jetzt weiß ich auch woher mein Bandscheibenvorfall an der Halswirbelsäule her kommt.

Jedenfalls schlafe ich während der Fahrt nicht ein. Die wohl dosierten Schreckmomente halten mich hell wach.

Zum Schluss habe ich noch ein paar davon skizziert. Ich hoffe die Bildchen erklären sich von selbst. ;-)

Negative Wellen

Wieder mal typisch.

Vorgestern kam ein Stationsarzt zur Visite zu mir. Da bei mir alles nach Plan verläuft, könnte ich am 5. Tag nach OP nach Hause. Also am 17.! Nachdem ich den Arzt darauf aufmerksam gemacht habe, dass ich am 10. operiert wurde und daher der Entlassungstag der 15. wäre, stimmte er zu.
 

Heute kam wieder ein Stationsarzt zur Visite. Der nagelte mich erst mal wieder auf den 17. fest. Wenn ich früher nach Hause wollte, müsste ich mit einem Oberarzt sprechen.

Da wurde ich etwas missgelaunt. Noch ein ganzes Wochenende hier verbringen, ohne dass irgendetwas gemacht wird? Und das mit den Zimmernachbarn?!
 

Der Herr direkt neben mir ist ständig am Rülpsen und Furtzen. Unglaublich! Der entledigt sich seiner Gase mit einer solchen Inbrunst. So was habe ich noch nicht erlebt.

Der Jüngling am Fenster hat eine Muskelentzündung am Becken. Er liegt seit vier Tagen stöhnend, jammernd und ungewaschen im Bett. Jeder Atemzug wird mit einem lautstarken Stöhner begleitet. Die werden lauter, sobald jemand in der Nähe ist. Alle zwei Stunden geht das nachts von vorne los.

Ich werfe dann jedes mal mein Notebook an, stecke mir die Ohrhörer in die Ohren und höre Musik. Anders kann man das Gestöhne nicht übertönen. Dazu immer die leidvolle mit letzter Kraft herausgepresste Stimme. Natürlich darf das Fenster nicht geöffnet sein. Des Jünglings Vater meinte, dass er sich ja nicht noch eine andere Entzündung einfängt.

Mich macht so ein Gejammere aggressiv. Manchmal erwische ich mich bei der Vorstellung, wie ich aus meinem Bett aussteige, auf Zehenspitzen zu seinem Bett schleiche und ihm dermaßen eine verpasse, dass er sofort in einen langen erholsamen Schlaf fällt.
 

Entsprechend war natürlich meine Begeisterung, als ich das mit der Entlassung am 17. erfuhr.

Das muss wohl auch deutlich zu spüren gewesen sein. Ich war gerade dabei einen Sitzstreik im Stationsgang zu beginnen, als jener Arzt von alleine auf die Idee kam seinen Oberarzt einzuschalten.

Der kam direkt zu mir, untersuchte mich, und entließ mich mit sofortiger Wirkung.

Ich wusste gar nicht, dass ich solche Wellen ausstrahlen kann. ;-)

verwirrt

Gestern Abend - ich war gerade eingeschlafen - kommt die Nachtschwester rein:

"Guten Abend, ich bin die Nachtschwester und heute Nacht für Sie zuständig. Herr Jürgens, ich müsste bei Ihnen gerade mal den Blutzucker messen!"

"Wieso?"

"Weil der Spätdienst vergessen hat Ihnen das Insulin zu spritzen."

"Aber ich habe doch gar keinen Diabetes!"

"Ach so, oh, entschuldigung."

So leicht Verwirrte gibt es in erschreckend vielen Krankenhäusern.

OP überstanden

Montag, 10. Mai – Heute ist OP-Tag.

Ich liege mit Netzunterhöschen und Flügelhemd im Bett und warte darauf abgerufen zu werden – es wird bis 14 Uhr dauern.

Doch vorher muss ich noch umziehen. Es sind Privatpatienten im Anmarsch. Denen gehört das Zweibettzimmer. Kurz darauf finde ich mich in einem Dreibettzimmer mit vier Betten wieder.

In der Mitte liegt einer, der nur am Meckern ist. Nichts gefällt ihm. Aber alle seine Tätigkeiten im Zimmer werden von ihm lautstark beschrieben. Keine Socke interessiert das. Dafür ist er nachts nicht zu hören.

Im Gegensatz zu den anderen Beiden. Der eine schnarcht, dass der Boden vibriert. So was habe ich in meinen ganzen Krankenhauszeiten auch noch nicht erlebt.

Der Andere kann nicht ruhig liegen bleiben. Ausgerechnet der hat strenge Bettruhe verordnet bekommen. Ständig ist er am Turnen. Mal liegt sein Kopf oben, mal am Fußende. Von wegen BettRUHE!

Aber ich habe ja die OP übersprungen.

Die ist wohl gut verlaufen. Bald war ich wieder auf Station.

Um meinen Hals trage ich eine Halsmanschette und in beiden Armen habe ich einen Zugang liegen. Und dann ist da natürlich noch eine von meinen geliebten Redon-Drainagen. Die lasse ich mir doch so gerne ziehen.

Ich habe vorerst auch Bettruhe verordnet bekommen. Die ganze Nacht auf dem Rücken zu liegen um den Hals nicht zu verbiegen ist blöd. Aber an viel Schlaf ist bei dem Lärm eh nicht zu denken.

Zwischendurch hört es mal auf zu Schnarchen. Allerdings nur um das Fenster richtig zu schließen und um die Heizung aufzudrehen. Klasse bei vier Leuten.

Pünktlich mit dem Frühstück kommt der Auftrag ins Röntgen zu gehen. Das Mittagessen wartet auf mich, während ich zum MRT bin.

Als ich zurück komme, ist einer aus unserem Zimmer entlassen und durch einen neuen ersetzt worden. Wir bleiben also zu viert. Der Neue ist etwa Anfang zwanzig und nur am jammern. Ihm tut die Hüfte weh. Jede Bewegung wird mit Zischlauten und Pusten untermalt. Grund genug für den Bettnachbarn in das Klagelied mit einzustimmen. „Wie arm der Mensch doch ist“ lautet der Refrain.

Mir geht’s gut. Ich bin alle Nadeln und Schläuche inzwischen los. Das Titan-Implantat sitzt dort wo es hin gehört. Gleich bekomme ich noch von dem Physiotherapeuten erklärt, wie ich mich bewegen darf.

Bald darf ich bestimmt wieder heim. Das Essen hier ist gerade so mittelmäßige Krankenhauskost.

Der lange Weg zur OP

Am 5.05. sollte ich mich eigentlich erst gegen 12:30 Uhr im Klinikum F. zur stationären Aufnahme einfinden. Da meine Blutwerte aber dermaßen im Keller waren, wurde ich am Tage zuvor von der Chemo-Ambulanz gebeten schon um 8 Uhr zur Bluttransfusion zu erscheinen.

Gesagt, getan. Um 8 Uhr war ich da. Gegen 9 Uhr wurde Blut abgenommen. Um 11 Uhr herum bekam ich die Konserven angehängt, die bis 14 Uhr eingelaufen waren.

Danach ging es mir schon besser. Ich konnte wieder zügig gehen ohne nach Luft zu ringen.

Inzwischen war in der neurochirurgischen Ambulanz natürlich kein Arzt mehr, der das Aufnahmegespräch führen konnte. Also durfte ich gleich hoch auf Station.  

Ich kam zu einem netten Herren in ein schnuckeliges Zweibettzimmer.

Dann folgten die üblichen Fragebogen die auszufüllen waren. (Mann, was nervt mich unser neuer Zimmernachbar – aber dazu später mehr.)

Beim Arztgespräch schlug mir der Stationsarzt noch vor, dass sich die „Wundschwester des Hauses“ mal meinen Augentrichter anschauen könnte. Schaden kann es jedenfalls nicht. Ich soll die Wunde laut meiner HNO-Ärztin täglich einmal mit einem in Wasserstoffperoxid getränktem Tupfer austupfen um einer Keimansiedlung entgegenzuwirken.

Die OP war übrigens da noch für den 6.05. geplant.

Als abends nach 22 Uhr noch immer kein Anästhesist zum Aufklärungsgespräch da war, wurde meine OP verschoben. Am Freitag sollte es nun soweit sein.

Am Freitag rief mich auch die Anästhesie zu sich um mich aufzuklären. Das ging sehr zügig. Der Arzt ging nur auf Äußerungen ein, die sich direkt auf die von ihm gestellten Fragen richteten. Immerhin hat er registriert, dass ich mal wegen Lungenembolien im Klinikum war. Das machte ihn hellhörig. Prompt wurden für den gleichen Tag noch ein Röntgen-Thorax und ein EKG angeordnet.

So wurde ich auch am Freitag noch nicht operiert. Ich war eh nur als Ersatz auf dem Plan eingetragen, wie ich erfuhr. Dafür bot man mir an über das Wochenende beurlaubt nach Hause zu fahren, da zu der Zeit eh nichts passiert.

Christine freute sich genau wie ich darüber und stand schon am frühen Nachmittag auf der Matte, um mich mit zu nehmen. Hätte sie nur vorher mal angerufen.

Um 18 Uhr konnten wir uns endlich auf den Heimweg machen.

Das ging aber auch nur, weil die Wundschwester eine Ferndiagnose stellte. Wasserstoffperoxid sei veraltet, heute reicht schlichtes Austupfen mit Kochsalzlösung. Das entlockt mir nur ein Kopfschütteln. Wie kann die Frau das behaupten, ohne je einen Blick darauf geworfen zu haben. Oder mal eine Nase davon genommen zu haben. Wenn der Wundbelag nämlich feucht ist, dann riecht er etwas unangenehm, was durchaus für eine Keimansiedlung spricht.

Deshalb habe ich auch angeregt, ob man vielleicht mal einen Abstrich davon nehmen sollte um genauer festzustellen, um welche Keime es sich handelt. Gerade wegen der bevorstehenden OP, die nur 15 cm davon entfernt stattfindet.

Der Arzt, den wir schon den ganzen Nachmittag zur Visite erwarteten, stellte ebenfalls per Ferndiagnose fest, das dies nicht nötig sein.

atemlos

Mann, oh mann! Ist das ätzend!

Vor zwei Wochen wurde ich wegen auffälliger Blutwerte schon von meinem Hausarzt angerufen. Ich solle regelmäßig Temperatur messen und mich melden, falls da was nicht in Ordnung ist.

Tatsächlich hatte ich drei Tage lang abends um die 38,2 °C. Das war aber morgens alles wieder im Normbereich. Ansonsten fühlte ich mich fit, wie schon länger nicht mehr.

Dafür traten die Ödeme an Kopf und rechtem Arm wieder verstärkt auf. So wurden die Lymphdrainagen auf 2/Woche erhöht. Zusätzlich haben wir einen Kompressionsverband für den Arm beantragt.

Letzten Montag sahen meine Werte so aus:

	Normwert	mein Wert
Leukozyten	4,0 – 9,0	1,8
Erythrozyten	4,7 – 6,1	3,04
Thrombozyten	150 - 440	251
Haemoglobin	14 - 18	9,2
Haematokrit	40 – 50	29

Am Mittwoch bekam ich wieder eine Portion Chemo drauf gesetzt.

Das hat die Blutwerte wohl weiter gedrückt, denn seither bin ich schon beim Brötchenstreichen außer Puste.

Der Sauerstofftransport im Blut ist einfach so weit heruntergefahren, dass ich schon bei kleinen "Anstrengungen" wie ein Hochleistungssportler arbeiten muss.

- Ein sehr merkwürdiges Gefühl! -  Dafür sind die Ödeme zurückgegangen, einfach so.

Wie gut, dass die nächste Chemo ein wenig in die Ferne gerückt ist.

Ich brauche nämlich eine Pause, um mich an einem Bandscheibenvorfall operieren lassen zu können. Ja, richtig gelesen. Zu allem Überfluss das auch noch.

Zwischen dem 6. und 7. Halswirbel hat ein Vorfall dafür gesorgt, dass der Wribelsäulenkanal nur noch einen Duchmesser von 6,7 mm hat. 8 mm wären laut Aussage des Neurochirurgen eigentlich Minimum. Er beglückwünschte mich zu den wenigen Ausfallerscheinungen, die ich habe. Riet mir aber gleichzeitig Schleudertraumen und Treppenstürze zu vermeiden, da eine Quetschung in der Höhe zu einer Querschnittslähmung führen würde.

Na dass sind ja mal ganz andere Aussichten.

Am 5.05.2010 werde ich in der Neurochirurgie stationär aufgenommen und dann operiert.

Aber ganz ehrlich. Ich bin trotzdem froh, dass es "nur" ein Bandscheibenvorfall und keine Metastase ist. Damit kann ich besser umgehen.

Jetzt heißt es erst mal wieder die Blutwerte in den Griff zu bekommen, und mir keine Infektion einzufangen. Bis zu meinem Krankenhausaufenthalt gibt es noch einiges im Garten zu tun. Kräuter wollen gepflanzt werden und die Tomaten sollen raus ins Zelt.

Schließlich wollen wir es uns zur Grillsaison im Garten mit frischen und eigenen Zutaten gutgehen lassen.

Wieder eine andere Chemo

Gestern hatte ich mal wieder ein Gespräch mit meiner Onkologin.

Dabei teilte sie mir mit, dass das Docetaxel nicht mehr so wirkt, wie es soll. Die Tumore sind zum Teil wieder gewachsen und auch ein paar neue dazu gekommen. Leider auch am Kopf. Am äußeren Rand der rechten Augenhöhle, in der Stirnhöhle und wohl auch am Knochen der Stirn.

Das macht mir natürlich am meisten Sorgen. Ich habe in der Nähe nur noch ein funktionierendes Auge. Da möchte ich nichts in die Nähe kommen lassen. Eine eventuelle Bestrahlung könnte da schon eine Gefährdung sein.
Bei der nächsten Tumorkonferenz wird mein Fall wieder beraten.

Zusätzlich habe ich darum gebeten, mal meinen Halsbereich zu untersuchen. Wenn ich das Kinn im Sitzen etwas schneller Richtung Brustkorb bewege, gibt es einen Stromschlag bis in die Fußspitzen.

Immerhin sind die Gebilde in der Leber, die bisher für Metastasen gehalten wurden, wohl eher Zysten. Das klingt positiver.

Ab heute bekomme ich wieder eine andere Chemo. Gemcitabin und Carboplatin.

In drei Monaten ist wieder eine Auswertung geplant.

Immerhin soll bei dieser Chemo der Geschmack nicht verschwinden. Bei dem Docetaxel hatte ich von drei Wochen fast 14 Tage lang keinen Geschmack. Es gibt aus meiner Sicht zwar Schlimmeres, aber etwas Schmecken zu können, macht die Sache schon angenehmer.

Mein Terminkalender wird immer voller. Wöchentlich ins Klinikum für irgendeine Chemo, nächste Woche wieder in die Uniklinik W. um nach dem Augentrichter schauen zu lassen und wöchentlich Lymphdrainagen und Blutentnahmen.

Schön, wenn dann auch mal Arbeiten im Garten Platz finden. Letzte Woche haben wir die Obstbäume geschnitten bekommen. Da wurde Jahre lang nichts daran gemacht. Entsprechend viel Geäst wartet jetzt auf das Häckseln. Heute Abend holen wir uns einen Häcksler, und morgen fliegen die Fetzen. Ich freue mich drauf. Meine Schwiegereltern, meine Mutter und meine Schwester wollen helfen. In der Mittagspause wird dann gegrillt. Das macht umso mehr Laune, da die Temperaturen nach dem vielen Schnee wieder in den zweistelligen Plusbereich gehen und die Sonne scheinen soll.

unglaublich

Am Dienstag waren meine vier Wochen Reha endlich rum.
Christine und meine Schwester holten mich mit dem Auto ab.

Am nächsten Tag bekam ich gleich wieder die nächste Chemo.

In der Reha hatte sich doch dieses Ödem am Kopf und dem rechten Arm gebildet.
Der Arm ist zwar noch immer geschwollen, aber auf dem Kopf hat es sich enorm zurück gebildet. Vor zwei Tagen konnte ich in die Stirn noch richtige Dellen drücken. Das geht jetzt schon gar nicht mehr.

Auch meine Leistungsfähigkeit hat sich gebessert. In der Reha war ich schon nach fünf Treppenstufen außer Puste. Hier kann ich vom Keller in den ersten Stock aufsteigen und schnaufe weniger.

Der Husten hat auch nachgelassen.

Sogar die Haut hat sich gebessert. Sie ist nicht mehr so ausgetrocknet, wie vorher.

Jetzt kann ich wohl mit Recht behaupten, dass mir die Reha nicht viel gebracht hat.

Juchuh, wieder zu Hause!

Endspurt

Juchuh! Die 4. Woche hat begonnen! Ein Ende ist in Sicht. Dann geht es wieder heim.
Ich bin mal gespannt, wie sich dann meine Verfassung ändert.

Inzwischen hat sich in meinem rechten Arm ein Ödem ausgebildet. Um einen arteriellen oder venösen Verschluß, bzw. eine Thrombose auszuschließen war ich letzte Woche im Krankenhaus. Es gab aber Entwarnung. Eine Thrombose ist es schon mal nicht. Trotzdem glaube ich, dass wahrscheinlich irgendwo in der Schulter eine Metastase den Abfluss einschränkt.
Wie schon geschrieben bekomme ich keine Lymphdrainage. Dafür eine Salbe und Ödemgymnastik.
Ich werde das mal wieder weiter beobachten.

Die Übungen zum Muskelaufbau sind richtig anstrengend. Eigentlich lächerlich. Früher hätte mich das kein Bißchen angestrengt. Heute bin ich schon außer Puste, wenn ich die Arme in Kopfhöhe bewegen soll. Jede Muskelanspannung kostet mehr Kraft als gedacht.
Die 25 Treppenstufen zum Zimmer kommen mir wie Bergsteigen vor. Aber ich sehe nicht ein in den 2. Stock den Aufzug zu nehmen.

Die letzten Tage hat der Husten etwas zugenommen. Ich schiebe das auf das Klima. Davon hört man hier recht oft. Es gibt einige Gäste die damit Probleme haben. Eine wurde neulich deshalb sogar ins Krankenhaus eingeliefert.

Draußen schneit es regelmäßig. Die Anwohner fahren den Schnee schon mit Anhängern weg. Gehwege gibt es nicht mehr. Bis zu den Fenstern türmen sich da die Schneeberge. An manchen Stellen sind die Hügel über 2 m hoch zusammengeschoben. Nur schmale Wege zu den Haustüren sind frei geschaufelt. Vor meinem Fenster liegt der Schnee 80 cm hoch. An ein Öffnen ist da nicht zu denken.
Das Gehen ist sehr kräftezehrend, da auch auf den Straßen gute 10 cm Schnee liegen. Dazu die Steigungen und der beißende Wind.
Den Berg runter macht es Spaß. Letzten Freitag war ich bis 1:30 Uhr aus. Erst lecker Pizza essen und anschließend in einer urigen Bar. Auf dem Weg zurück in die Klinik war kein Mensch auf der Straße. Durch die Schneeverwehungen sahen die Straßen aus wie Hohlwege. Schade, dass ich keine Kamera dabei hatte.

eingeschränkt

So. Heute hat die 3. Woche begonnen! Die längste Zeit war ich hier.

Die Nebenwirkungen der Chemo sind wieder fast völlig verschwunden. Die Fingerspitzen kribbeln. Aber das ist nicht schlimm.
Mit der trockenen Luft hier komme ich inzwischen auch besser zurecht. Gegen die trockene und rissige Haut bekam ich eine gute Creme.

Etwas beunruhigt bin ich einmal wegen des Ödems auf meiner Stirn. Wenn ich die Stirn in Falten legen will, sieht man da nix. Das Band der Augenklappe drückt eine richtige Furche hinein.
Mir wurde zwar bei der Aufnahmeuntersuchung eine Lymphdrainage in Aussicht gestellt, doch davon wurde wieder Abstand genommen. Man befürchtet durch die Massage Tumorzellen im Körper zu verteilen. Deshalb bekomme ich auch keine anderen Massagen.

Dann macht mir meine rechte Schulter Gedanken. Oberhalb des Brustmuskels ist eine zur Schulter gehende, flache Wölbung zu sehen. Ich beobachte sie schon eine Weile, kann aber nicht mit Bestimmtheit sagen, ob sie ständig wächst. Nur hatte ich gestern Abend wieder so ein Gefühl wie damals, als der Tumor auf die Nerven- und Gefäßbahnen drückte. Jetzt ist alles wieder gut. Nur die üblichen Sensibilitätsstörungen, die noch von der ersten OP her stammen.

Ich denke mal, dass hier mehrere Faktoren zusammenspielen.
Meine bisherigen Erfahrungen, Nachwehen der Chemo und natürlich die vielen Gedanken, die man sich machen kann wenn man in der Reha zu viel Zeit hat.
Das sind die Nachteile von Ruhe.

Konditionsmäßig bin ich total im Keller.
Das Fahrradfahren auf dem Ergometer geht gut. Das sind gleichmäßige Bewegungen. Aber wehe, ich stapfe warm eingepackt mit Stiefeln durch den Schnee. Da fange ich schon nach spätestens 100 m an nach Luft zu ringen. Hier geht es ja überall nur rauf oder runter.
Nach den 400 m zum Rathaus hätte ich im Imbiss daneben erst mal keine Bratwurst bestellen können.
Da kam gleich wieder der Ärger hoch. Warum haben die mich von der Rentenversicherung nicht wie beantragt an die See geschickt. Da hätte ich höchstens gegen den Wind ankämpfen müssen. So bin ich förmlich an das Klinikgebäude gebunden. Ich habe denen in meinem Widerspruch doch ganz klar geschildert, dass ich durch die Metastasen in der Lunge und am Herzen stark eingeschränkt bin.
Die haben wahrscheinlich nur gelesen – Bestrahlung der rechten Augenhöhle – und haben mich deshalb an eine Klinik geschickt, die eine Augenabteilung hat. Leute! Da ist kein Auge mehr!
Das andere Auge hat, wie die Augenärztin neidvoll feststellen mußte, 100 % Sehkraft. Durch die trockene Luft tränt es nur wie ein Wasserhahn.

Reizklima gäbe es hier auch.
Ja, da gibt es am anderen Ende des Ortes einen Raum mit Salz aus dem Toten Meer.
45 Minuten kosten 8,- Euro. Überall gibt es mit der Kurkarte Ermäßigung. Ausgerechnet dort nicht. Wie ich gehört habe, sieht der Betreiber nicht ein den Kurgästen einen Nachlass einzuräumen. Die sind noch immer in Verhandlung.

Unter dem Strich würde ich mal sagen, dass diese Location hier ein Schuss in den Ofen war.

Aber ich lerne ja Flechten.

Ach ja! Zum Wochenende kamen zwei Care-Pakete mit ganz vielen Leckerlies (die ich auf keinen Fall alle hier aufessen kann) und Getränken, die ich hier vermisst habe.
Meine Frau und die liebe Verwandtschaft haben mich perfekt eingedeckt. Und das mit "liebe Verwandtschaft" meine ich ernst. Vielen, vielen Dank!